안녕하세요, 하앤유 특허법률사무소의 대표 변리사 하수준입니다.
저희 하앤유 특허법률사무소는 다양한 기업들과의 성공적인 협업을 통해,
국내 발명가와 기업 대표님들로부터 높은 신뢰를 받고 있습니다.
이는 다양한 규모의 기업들과 함께 해온 저희의 노력과 경험을 인정받은 결과입니다.
✔ 베테랑 변리사가 지식재산권에 대해 출원부터 등록,
사후관리까지 원스톱으로 도움을 드리고 있습니다.
S사, L사 등 다수의 대기업 업무 경력 보유
지식 재산부터 법률자문까지 ONE STOP 서비스 제공
중소기업·벤처기업 다수 업무 경력 보유
'의약품'하면 빠질 수 없는 것이 바로 특허등록입니다.
새로운 의약품을 개발하면, 경쟁사인 다른 제약회사나 바이오 회사가
이를 모방하지 못하도록 독점권을 인정받는 과정이 필요합니다.
또한, 존속기간이 만료되면 다른 기업도 해당 제품을 생산하고 판매할 수 있게 됩니다.
의약품 특허출원 시작부터 끝까지 철저한 전략을 마련해야 성공할 수 있는 절차입니다.
출원을 신청하기 전에 신중한 계획을 수립하여 준비하는 것이 등록 성공의 핵심인데요.
전략 없이 무작정 출원에 뛰어든다면 예상치 못한 변수에 제대로 대응하지 못할 수 있습니다.
따라서 오늘은 '의약품 특허출원'절차는 어떻게 진행되는지,
어떤한 경우에 권리취득이 가능한지 알려드리려고 합니다.
하앤유의 전문적인 도움을 통해 출원에 성공하고 싶은 분들은, 언제든지 하단의 링크를 통해 문의하시기 바랍니다.
문의하신 내용은 저희 전담팀에서 빠르게 확인한 후, 담당 변리사를 지정하여 답변드리겠습니다.
*상담에 따른 별도의 비용은 발생하지 않습니다.
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의약 제품은 관련 뉴스에서 알 수 있듯이,
해외에서도 적극적인 특허출원을 진행하는 분야입니다.
이는 이들 기업이 국내뿐만 아니라 해외로도 활발한 수출을 하고 있기 때문인데요.
따라서 의약품 특허출원을 계획하고 있다면,
국내에만 국한하지 말고 해외 출원도 고려하는 것이 좋습니다.
국내와 해외를 함께 진행하면 두 지역에서 동시에 독점권을 취득할 수 있습니다.
특허권은 속지 주위의 원칙에 따라 특정 국가에서만 권리가 인정됩니다.
따라서 의약 제품의 권리를 국내외에서 행사하려면 각각의 출원 절차를 거쳐야 합니다.
해외 출원이 부담스러울 경우,
최소한 국내에서라도 의약품 특허출원을 진행하는 것을 권장 드립니다.
이는 기업의 기술을 보호하고,
향후 글로벌 시장 진출을 위한 기반을 마련하는 데 필수이기 때문입니다.
▼ 의약품 특허등록, 국내와 해외시장 모두 독점해야 합니다. ▼ 클릭
국내에서 의약품 특허출원을 진행하기 위해서는
선행조사 > 출원 > 심사 > 등록의 순서를 따라야 합니다.
1) 선행조사
첫 번째 단계는 선행조사이며, 이 과정에서는 기존에 유사한 의약 제품이 있는지 확인합니다.
전문 변리사의 도움을 받아 해당 분야의 기존 특허를 정확히 파악하여,
식별성 부족으로 인한 거절 통지를 받지 않도록 하는 것이 중요합니다.
[선행기술조사] 키프리스
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다만, 개인이 혼자 선행기술조사를 하기엔 워낙 정보가 많아 어려움이 따르고,
조사한 선행기술로부터 신규성 및 진보성을 판단하는 것은 전문적이고 기술적인 영역으로 전문가의 도움을 받는 것이 좋습니다.
2) 출원
두 번째 단계는 출원이며, 서류를 작성하여 특허청에 제출하게 됩니다.
이 단계에서는 기존 사안과의 차별성을 확인하는 '신규성'
기술적 발전을 확인하는 '진보성'
실제 산업에서의 활용 가능성을 고려하는 '산업상 이용 가능성'을 바탕으로,
심사관을 설득할 수 있는 서류를 준비해야 합니다.
사전 준비 작업으로는 특허로 사이트에서 전자문서작성S/W를 설치해야 합니다.
특허청의 서비스를 이용하기 위해서는 회원가입이 필요합니다.
특허로 (이미지 클릭)
3) 심사
세 번째 단계는 심사 단계이며,
특허청에서 배정된 심사관이 제출된 서류를 바탕으로 등록 여부를 판단합니다.
심사 방식에는 방식 심사(필요서류의 완비 여부 확인)와
실질 심사(권리 보호 범위와 등록 요건 충족 확인)로 진행됩니다.
만약 거절 사유나 미비점이 발견되면, 의견 제출 통지서를 받게 됩니다.
▼ 의견 제출 통지서 대응 방법 ▼ 클릭
4) 등록
마지막 단계는 등록입니다.
심사가 완료되어 통과되면 설정 등록을 통해 최종적으로 절차가 마무리됩니다.
이러한 절차를 통해 의약품 특허출원을 진행하면,
기업은 20년 동안 해당 기술에 대한 법적 보호를 받을 수 있습니다.
의약품은 약사 관련 규정에 따라
'물질, 조성물, 제형, 의약적 용도'에 대한 등록이 가능합니다.
1) 물질
의약 제품의 주 성분인 특정 화학 물질이나 조성물에 대한 권리를 의미합니다.
그러나 중간체, 원료 물질, 첨가제, 부산물 등
주성분 제조에 필요한 출원권은 포함되지 않습니다.
2) 제형
특정 물질의 제조 방식에 대한 권리입니다.
예를 들어, 정제나 주사제 같은 약품의 제형에 관한 출원권 등록이 가능합니다.
3) 조성물
물질이 가진 새로운 속성에 대한 권리로,
두 개 이상의 주성분을 조합한 것이나 첨가제와 주성분을 조합한 것이 포함됩니다.
4) 의약적 용도
기존 발명에 기반하여 새로운 효과, 효능, 용량, 용법 등을 개량한 약품의 기능에 대한 권리입니다.
이러한 범주의 권리는 각각의 특성과 직접적으로 연관되어 있어야 특허등록이 가능합니다.
이를 위해서는 이해하기 쉬운 구체적인 설명 자료를 제출하고 검증 단계를 거쳐야 합니다.
이러한 과정을 통해 의약품 특허출원을 성공적으로 진행할 수 있습니다.
특허 취득은, 독점적 권리를 통해 경쟁력을 강화하는데 큰 도움이 됩니다.
그러나 이 과정은 혼자서 진행하기에는 난이도가 높아 어려움이 많습니다.
승인 가능성을 면밀하게 검토하고, 부족한 부분을 보완하여 전략적으로 출원 서류를 작성하며,
거절 통보에 적절히 대응하는 것은 전문 변리사의 도움이 필요한데요.
전문 변리사의 도움을 받으면 보다 효과적으로 권리취득 절차를 진행할 수 있습니다.
당사는 대기업부터 중소, 벤처기업까지 다양한 규모의 사건을 진행하며 풍부한 경험과 노하우를 쌓아왔습니다.
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