#특허

지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허 출원등록, 절차, 방법, 특허권 효과

by 하앤유 특허법률사무소2025.07.16조회수 13

안녕하세요.
하앤유특허법률사무소의 하수준 변리사입니다.

하앤유는 여러분의 소중한 아이디어와 발명품을 보호하기 위해 최선을 다하고 있으며,
특허 분야에서 귀하의 권리를 안전하게 지켜드리고 있습니다.

기술의 빠른 발전 속에서도 창의적인 발명과 아이디어를 지켜드릴 수 있도록,
하앤유는 전문적인 지식과 경험을 바탕으로 최상의 서비스를 제공해드리고 있습니다.

1. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허 출원의 의미
2. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허 출원의 필요성
3. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허 출원 및 등록 요건
4. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허 출원 및 등록 절차
5. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허 출원에 대한 심사
6. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허권 효력

1. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허 출원의 의미

지혈 용품은 출혈을 신속하게 멈추기 위한 의료기기로, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 등 다양한 형태로 개발됩니다. 특히 외과 수술, 응급처치, 군용 의료 등에서 빠르고 안정적인 지혈이 중요한 만큼, 재질, 구조, 작용 방식 등에서 기술 경쟁이 활발한 분야입니다.

예를 들어, 혈액과 접촉 시 즉각 팽창하며 출혈 부위를 압박하는 소재, 약물이나 항균제를 포함해 감염을 예방하는 기능성 밴드, 체온에 반응해 점성이 변하는 젤라틴 시트 등은 기술적 차별성이 있는 발명으로 특허 출원이 가능합니다.

지혈 용품은 인체에 직접 적용되는 만큼 안정성, 흡수성, 생체적합성 등에서 정밀한 기술이 요구되며, 작은 구조 개선이나 기능 추가도 충분히 특허 대상이 됩니다. 특허를 통해 핵심 기술을 보호하면, 제품 모방을 막고 의료기기 시장에서의 신뢰성과 경쟁력을 동시에 확보할 수 있습니다.

2. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허 출원의 필요성

⑴ 기술 보호

지혈 용품은 단순한 흡수재가 아닌, 혈액 응고를 유도하거나 출혈 부위를 효과적으로 밀폐하는 구조와 기능을 갖춘 의료기기입니다. 예를 들어, 젤라틴 스폰지가 체온에 반응해 팽창하거나, 항균·지혈 성분이 포함된 밴드 등은 고유한 기술력을 기반으로 개발됩니다. 이러한 구조나 기능은 외형만으로 모방이 가능하기 때문에, 출원 시점에서 특허로 선제 보호하는 것이 매우 중요합니다.

⑵ 경쟁력 강화

특허는 기술의 차별성을 공식적으로 인정받는 수단으로, 의료기기 시장에서 브랜드 신뢰도와 제품 경쟁력을 높이는 데 중요한 역할을 합니다. 특히 병원, 약국, 군·응급 분야에서 제품 선택 기준은 성능과 안전성이므로, 특허 보유 여부는 마케팅에서도 큰 강점이 됩니다. 이는 유사 제품과의 명확한 기술 우위를 확보하는 기반이 됩니다.

⑶ 수익 창출

등록된 특허는 제품 독점 판매, 기술이전, 라이선스 계약 등을 통해 수익화할 수 있는 자산입니다. 예를 들어, 지혈 시트에 적용된 신소재 구조가 특허로 보호된다면, 다른 기업에 사용 권한을 부여하고 로열티 수익을 얻거나 OEM 방식으로 공급하는 것이 가능합니다. 기술이 곧 수익 모델이 되는 구조입니다.

⑷ 법적 보호

누군가 유사한 기능이나 구조를 무단으로 사용하면, 특허권자는 침해금지청구, 손해배상청구 등 법적 조치를 취할 수 있습니다. 지혈 용품은 구조와 기능이 시각적으로 유사해 보이기 쉬운 만큼, 특허를 통한 명확한 법적 권리 확보가 필요합니다. 이는 분쟁 예방뿐 아니라, 제품의 안정적 유통과 사업 확장의 기초가 됩니다.

3. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허 출원 및 등록 요건

⑴ 신규성

특허로 등록되기 위해서는 해당 기술이 출원 전에 국내외 어디에서도 공개된 적이 없어야 합니다. 예를 들어, 젤라틴 스폰지가 체온에 반응해 팽창하거나, 특정 약물이 코팅된 지혈 시트라면, 이와 동일한 구조나 성분 조합이 이전에 공개되었다면 신규성이 부정됩니다. 따라서 출원 전에 선행기술을 충분히 조사해 차별점을 명확히 확인하는 것이 중요합니다.

⑵ 진보성

기술이 기존과 다르다고 하더라도, 누구나 쉽게 생각할 수 있는 정도라면 특허로 인정받기 어렵습니다. 예를 들어, 기존 거즈에 항균 성분을 단순히 더한 것이 아닌, 출혈 부위에 밀착되면서 자동으로 고정되거나, 체액 반응에 따라 약물이 서서히 방출되는 구조처럼 기술적 창의성과 발전성이 있어야 진보성이 인정됩니다. 단순한 기능 결합이 아닌, 기술적 설계나 작동 방식에서의 차별성이 핵심입니다.

⑶ 산업적 이용 가능성

해당 기술이 의료 현장에서 실제로 제조·사용 가능하고 반복적으로 구현될 수 있어야 합니다. 예를 들어, 병원이나 응급 현장에서 적용 가능한 구조인지, 양산이 가능한 재료와 공정인지 등이 평가 기준입니다. 지혈 용품은 대부분 일회용으로 대량 사용되므로, 상용화 가능성과 안정적인 공급 구조가 확보되어야 산업적 이용 가능성도 인정됩니다.

4. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허 출원 및 등록 절차

⑴ 선행기술조사

먼저 출원하고자 하는 지혈 용품 기술이 기존에 공개된 기술과 어떤 점에서 다른지 확인하는 과정입니다. 예를 들어, 약물 함유 밴드, 자동 밀착형 패드, 젤라틴 기반 시트 등과 같은 유사 기술이 기존 특허나 논문에 공개되어 있는지 조사하여, 신규성과 진보성을 확보할 수 있는지를 판단합니다.

⑵ 명세서 및 청구항 작성

기술의 구체적인 내용을 설명하는 명세서와, 보호받고자 하는 범위를 정하는 청구항을 작성합니다. 예를 들어, 출혈 부위에 반응하는 소재의 구조, 약물 방출 방식, 패드의 다층 구성 등을 명확히 기술해야 합니다. 이 단계는 특허 등록 후 권리 범위를 결정하는 핵심이므로, 신중하고 전문적인 문서 작성이 필요합니다.

⑶ 특허 출원서 제출

명세서와 청구항을 바탕으로, 발명자 정보와 발명의 명칭 등을 포함한 출원서를 특허청에 제출합니다. 이때 확정되는 출원일은 권리의 시작점이 되므로, 기술 공개나 유사 기술 출원보다 빠르게 접수하는 것이 중요합니다.

⑷ 방식심사 및 출원공개

출원서 접수 후, 서류 형식이 적절한지를 확인하는 방식심사가 진행됩니다. 문제가 없으면 출원일로부터 약 18개월 후 출원 내용이 공개되어 제3자가 열람할 수 있습니다. 이 단계는 특허청 내부 검토뿐 아니라, 타인의 의견 제출을 위한 절차이기도 합니다.

⑸ 실체심사 및 보정 대응

출원인이 실체심사를 청구하면, 특허청 심사관이 신규성, 진보성, 산업적 이용 가능성 등을 종합적으로 검토합니다. 심사 중 거절이유가 발생하면, 출원인은 보정서나 의견서를 제출해 청구항을 수정하거나 기술적 설명을 보완할 수 있습니다. 이 단계는 특허 등록 여부를 좌우하는 핵심 절차입니다.

⑹ 등록결정 및 등록료 납부

실체심사를 통과하면 등록결정이 내려지고, 출원인은 정해진 기한 내에 등록료를 납부해야 특허권이 발생합니다. 이후 연차료를 납부하면서 권리를 유지하게 되며, 등록된 특허는 해당 지혈 기술에 대해 법적으로 독점적인 보호를 받을 수 있는 권리가 됩니다.

5. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허 출원에 대한 심사

⑴ 형식 심사

출원서가 접수되면 가장 먼저 형식심사가 진행됩니다. 이 단계에서는 명세서, 청구항, 도면 등이 규정된 형식에 맞게 제출되었는지를 확인합니다. 예를 들어, 지혈 패드의 구조나 작용 원리를 설명한 문서가 누락되었거나, 표현이 불명확한 경우 보정 요구가 발생할 수 있습니다. 이 단계는 기술의 내용보다는 문서 형식의 적합성을 검토하는 절차입니다.

⑵ 실체 심사

형식심사를 통과하고 심사청구가 접수되면, 실체심사가 진행됩니다. 이때 심사관은 해당 기술이 신규성, 진보성, 산업적 이용 가능성 등 특허 요건을 충족하는지 본격적으로 검토합니다. 예를 들어, 기존의 일반 거즈와 비교해 약물 방출 기능이 추가되었거나, 출혈 부위 밀착 구조가 개선된 경우, 이러한 차별성이 기술적으로 의미 있는지를 판단합니다.

⑶ 거절이유통지 및 보정기회

실체심사 중 등록 요건을 충족하지 못한다고 판단되면, 특허청은 출원인에게 거절이유를 서면으로 통지합니다. 이 경우 출원인은 정해진 기간 내에 보정서나 의견서를 제출해 청구항을 수정하거나 설명을 보완할 수 있습니다. 예를 들어, 권리 범위를 축소하거나 기술 효과를 보다 구체적으로 제시함으로써 등록 가능성을 높일 수 있습니다.

6. 지혈 용품, 밴드, 거즈, 패드, 시트, 젤라틴 스폰지 특허권 효력

⑴ 독점적 권리

특허가 등록되면 해당 기술은 출원인에게 독점적으로 사용할 수 있는 권리가 부여됩니다. 예를 들어, 출혈 부위에 빠르게 밀착되며 약물을 방출하는 구조나, 체온 반응형 젤라틴 스폰지 기술이 특허로 등록되면, 해당 기술은 등록된 특허권자만이 제조·판매·사용할 수 있습니다. 이는 기술 보호는 물론, 시장에서의 경쟁력을 지키는 기반이 됩니다.

⑵ 무단 사용 금지

특허권자는 제3자가 허락 없이 해당 기술을 사용하는 것을 금지할 수 있는 법적 권리를 가집니다. 유사한 지혈 기술을 타인이 무단으로 모방하거나 제품화할 경우, 특허권자는 침해금지 청구, 손해배상 청구 등 법적 대응이 가능합니다. 특히 의료기기 분야는 유사 제품이 많기 때문에, 권리 확보가 더욱 중요합니다.

⑶ 수익 창출

특허는 보호 수단을 넘어, 수익을 창출할 수 있는 기술 자산이 됩니다. 예를 들어, 특허 등록된 지혈 밴드 기술을 기반으로 제품을 판매하거나, 타 기업에 라이선스를 제공해 로열티 수익을 얻을 수 있습니다. 특허 보유는 유통 계약, 정부 과제, 투자 유치 등에서 기술 신뢰도를 입증하는 요소로도 작용합니다.

⑷ 보호 기간

특허권은 출원일로부터 최대 20년간 보호되며, 이 기간 동안 독점적 권리를 유지할 수 있습니다. 연차료를 납부하면 권리는 계속 유지되며, 보호기간 종료 후에는 누구나 해당 기술을 자유롭게 사용할 수 있습니다. 따라서 보호기간 내 적극적인 사업화와 기술 활용 전략이 중요합니다.