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#특허

의약, 실험, 구급, 바이오, 진료, 치료, 검사, 보관, 화합물 특허 출원 및 등록, 꼭 확인해야 할 3가지

by 하앤유 특허법률사무소2025.07.16조회수 24

안녕하세요,

 

하앤유 특허법률사무소대표 변리사 하수준입니다.

 


저희 하앤유 특허법률사무소는 다양한 기업들과의 성공적인 협업을 통해,
국내 발명가와 기업 대표님들로부터 높은 신뢰를 받고 있습니다.

 

이는 다양한 규모의 기업들과 함께 해온 저희의 노력과 경험을 인정받은 결과입니다.

 


베테랑 변리사가 지식재산권에 대해 출원부터 등록,
사후관리까지 원스톱
으로 도움을 드리고 있습니다.

 

 

 

 

 

「 하앤유 특허법률사무소 」

yes S사, L사 등 다수의 대기업 업무 경력 보유
yes 지식 재산부터 법률자문까지 ONE STOP 서비스 제공
yes 중소기업·벤처기업 다수 업무 경력 보유

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

의약 화합물 특허출원 및 등록의 중요성과 요건, 전략

 

 

"신규 화합물을 합성하는 데 성공했습니다.

그런데 이걸 언제, 어떻게 보호해야 할지 막막하네요."

 

 

의약 화합물 특허는 단순한 출원을 넘어,

신약 파이프라인 전체의 생존을 좌우할 만큼 전략적인 영역입니다.

특히 임상·허가까지 오랜 시간이 소요되는 제약 산업에선,

'먼저 특허로 묶어두는 것'이 결국 시장 지배력의 시작점이 되죠.

그래서 오늘 의약 화합물 특허출원,

꼭 확인해야 할 3가지에 대해 구체적으로 알려드리려고 합니다.

하앤유의 전문적인 도움을 통해 출원에 성공하고 싶은 분들은, 

언제든지 하단의 링크를 통해 문의하시기 바랍니다.

문의하신 내용은 저희 전담팀에서 빠르게 확인한 후,

담당 변리사를 지정하여 답변드리겠습니다.

*상담에 따른 별도의 비용은 발생하지 않습니다.

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의약 화합물 특허출원, 신약 개발의 핵심 방패입니다.


의약품 개발은 일반 산업보다 훨씬 높은 투자 비용과 리스크가 수반됩니다.

10년 이상 개발 기간, 수천억 원 규모의 투자, 극소수의 성공 확률,

이런 구조 속에서 제약 기업들이 그나마 수익을 확보하는 수단이 바로 특허입니다.

특히 다음 3가지 권리는 신약 파이프라인에서 반드시 확보되어야 합니다.

- 화합물 자체에 대한 신규 구조 특허

- 해당 화합물의 제조 방법 특허

- 치료 목적 또는 적용 질환에 대한 용도 특허

이 중에서도 핵심은 신규 화합물에 대한 원천 특허 확보인데요.

이 권리를 먼저 선점하지 못하면 후속 개발자도 자유롭게 임상을 진행하거나,

라이선싱·기술이전을 추진하기 어렵습니다.

 

 

 

 

 


 

 

의약 화합물 특허출원,

이 3가지 요건이 핵심입니다.


의약 화합물은 단순한 구조 제시만으로는 등록되기 어렵습니다.

과학적 검증과 법적 설계가 동시에 요구되는 분야이기 때문에

다음 3가지 요건을 충족하는 전략이 필수입니다.

① 신규성(Novelty)

: 동일한 화합물 구조가 공개된 적이 없어야 하며,

선행 논문, 학회 발표, 실험 공개도 거절 사유가 됨

 

 

 

 

② 진보성(Inventive Step)

: 기존 화합물의 구조 단순 치환이 아니라

예상하기 어려운 효과나 조합이 입증되어야 함

예: 기존 대비 특정 약효의 개선, 부작용 감소, 독성 억제 등

 

 

 

 

 

 

③ 명세서 기재 요건

: 구조식 제시 외에도 합성 경로,

실험 결과, 용도, 안정성 등 구체적 내용 기재

단순 효과 기재는 부족하고, 재현 가능성과 유의미한 데이터가 필요

이때, 다수의 유사 화합물군을 함께 보호하기 위해

'화학식의 일반식(Genetic Formula)'을 사용한 폭넓은 청구한 설계가 매우 중요합니다.

이 범위를 잘못 설계하면, 후속 물질이나 유사 조성에 대한 권리 주장이 어려워지죠. 

등록 가능성을 미리 확인하고 싶다면?

하앤유 특허법률사무소에서 사전 진단 상담을 받아보세요.

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의약 화학물 특허출원,

전략 없는 출원은 위험합니다.


의약 화합물 특허는 단순히 "신규 하다"라는 이유만으로는 등록도 어렵고,

등록되더라도 명확한 권리 범위를 설정하지 않으면 무효 가능성이 높습니다.

실제 출원 시 자주 발생하는 실수는 다음과 같습니다.

실험 결과 없이 효능만 주장

구조식만 있고 합성 경로나 제조 예 미비

출원 후 공개되는 후속 화합물 대비 권리 범위가 좁음

치료 용도 기재 부족 → 용도 특허 거절

그래서 의약 화합물 특허 출원 전부터 전략적 기획이 선행되어야 하며,

특히 다음 요소를 중심으로 설계해야 합니다.

- 화학식 범위 설계(GP 범위 + 구체적 실시 예)

- 약리 효과 및 유효성에 대한 신뢰성 있는 데이터 확보

- 제조 공정의 명세화 + 대체 합성 경로 포함

- 후속 파생 물질 보호를 고려한 연속 출원 전략

하앤유 특허법률사무소는 의약·바이오 분야 전담 변리사들과 함께

실험 결과 분석부터 청구항 설계, 특허맵 분석, 라이선스 전략까지

전체 흐름을 함께 설계합니다.

 

 

 

 


 

 

신약은 연구로 완성되지만,

권리를 특허로 완성됩니다.


의약 화합물은 신약의 뼈대입니다.

그리고 그 화합물에 대한 특허는 기업의 기술 자산이자 시장 독점권이 됩니다.

지금 연구 중인 화합물이 있다면, '임상 직전'이 아닌,

연구 결과가 축적되기 시작하는 시점에서 출원 전략을 설계해야

가장 이상적인 보호와 효율적인 권리화가 가능합니다.

하앤유 특허법률사무소는 의약 화합물 특허에 대한

업무 경험이 풍부한 변리사들이 함께하고 있습니다.

단순 출원이 아닌, 후속 연구와 라이선싱, 글로벌 권리 확보까지

연결되는 특허 설계, 지금 바로 하앤유에서 시작하세요.

오늘 알려드린 내용에 관해 도움이 필요하신 분들은,

하앤유 특허법률사무소로 문의하시기 바랍니다.

 

 

 

 

당사는 대기업부터 중소, 벤처기업까지 다양한 규모의 사건을 진행하며 풍부한 경험과 노하우를 쌓아왔습니다.

지식 재산권에 대한 깊은 이해와 전문지식을 보유한 베테랑 변리사들이 직접 도움을 드리고 있는데요.

현재, 1:1 전담 자문 변리사 시스템을 체계적으로 운영 중에 있으므로

이와 관련하여 도움이 필요하신 분들은 언제든지 아래의 번호를 통해 문의하시기 바랍니다.

업종별 특화된 변리사가 상담부터 진행, 사후관리까지 책임져 도와드리겠습니다.

당소와 함께하신다면, 더 나은 서비스를 제공받을 실 수 있다고 장담 드립니다.

긴 글 읽어주시어 감사합니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

하앤유 특허법률사무소 - 하수준 변리사

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