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#특허

신약 조성물, 항체치료제, mRNA, 희귀질환치료, 바이오신소재 특허 출원 및 등록, 제약 연구성과를 자산으로 삼으려면

by 하앤유 특허법률사무소2025.09.29조회수 298

안녕하세요. 

​

하앤유 특허법률사무소의

 

대표 변리사 하수준입니다.

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​

저희 하앤유 특허법률사무소는 다양한 규모의 기업들과의 협력을 통해 그 가치를 인정받고 있습니다.

​

이는 당소의 전문성과 지속적인 노력에 대한 결과로, 전국의 발명가와 기업 대표님들이 저희를 신뢰해 주시며 함께해 주고 계시는데요.

​

S사, L사 등 다수의 대기업 업무 경험을 바탕으로, 여러분의 비즈니스 독점을  끝까지 책임지고 있습니다.

 

 

 

 

「 하앤유 특허법률사무소 」

◈  S사, L사 등 다수의 대기업 업무 경력
◈  지식 재산부터 법률자문까지 원스톱 서비스 제공
◈  중소기업·벤처기업 다수 업무 경력

 

 

 

 

 

 

 

 

 

신약 조성물 특허등록이 왜 중요한지, 등록요건 및 절차

 

 

신약 하나가 탄생하기까지는 수많은 연구와 임상시험, 그리고 수년의 시간이 필요합니다.

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연구원과 기업이 흘린 땀과 비용이 결실을 맺는 순간은 정말 감격스러울 것입니다.

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하지만, 정작 권리 확보가 되어 있지 않다면 그 성과는 언제든지 경쟁사에 빼앗길 수 있습니다.

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“수천억을 들여 개발한 신약이 하루아침에 복제된다면?”

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이 질문은 제약·바이오 업계 종사자라면 누구나 현실적으로 고민하는 부분일 것입니다.

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이럴 때 반드시 필요한 제도가 바로 신약 조성물 특허등록입니다.

​

따라서 오늘은 신약 조성물 특허등록이 왜 중요한지, 등록요건 및 절차에 대해 구체적으로 알려드리려고 합니다.

 

 

이 글을 읽기 전에 궁금한 점이 있으시다면, 아래 연락처로 편하게 문의하세요.

​

개인, 중소기업, 벤처기업과 함께해 온 하앤유의 전문 변리사들이 1:1 소통을 통해 솔직하고 정확한 정보를 제공해 드립니다.

​

*1차 상담은 무료로 진행되오니, 부담 없이 문의하시기 바랍니다.

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신약 조성물 특허등록,

제약 연구성과를 자산으로 지키는 법


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글로벌 제약 시장은 2024년 기준 약 1,700조 원 규모에 달하며 매년 꾸준한 성장세를 이어가고 있습니다.

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특히 바이오의약품과 희귀질환 치료제는 연평균 10% 이상의 높은 성장률을 보이고 있는데요.

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글로벌 빅파마뿐 아니라 국내 제약·바이오 기업들도 핵심 파이프라인으로 집중 투자하고 있습니다.

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​

신약 하나가 시장에 출시되기까지는 평균 10년 이상의 연구 기간과 수천억 원 이상의 개발 비용이 투입됩니다.

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그럼에도 불구하고 최종 성공 확률은 10% 미만에 불과합니다.

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즉, 하나의 성과가 곧 기업의 생존과 직결될 만큼 막대한 가치를 가지게 된다는 의미인데요.

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이런 이유로 경쟁사들은 새로운 조성물이나 효능 데이터를 확보하면 빠르게 모방하거나 유사 특허를 선점하려는 시도를 합니다.

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실제로 다국적 제약사들 간에는 특허 분쟁이 빈번하게 발생하며, 특허를 가진 쪽이 시장 점유율과 수익의 대부분을 가져가고 있습니다.

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따라서 연구 성과를 안정적으로 보호하고, 투자비용을 회수하며, 사업적 기회까지 연결하기 위해서는 '신약 조성물 특허등록'이 필수입니다.

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이는 단순한 권리 확보를 넘어, 기업의 파이프라인 가치를 높이고 투자자에게 신뢰를 주는 핵심 전략이라고 할 수 있습니다.

 

 


 

 

신약 조성물 특허등록,

3가지 법적 요건을 충족해야 합니다.

 

 


① 신규성​

기존 논문이나 특허, 임상시험 보고서에서 이미 공개된 조성물과 동일하다면 등록이 불가능합니다.

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따라서 발표 전 철저한 비공개 관리와 선행연구 검토가 필수입니다.

 

 

 

 

② 진보성​

기존 치료제와 성분만 겹치지 않는다고 해서 인정되지 않습니다.

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조성 비율의 변화로 새로운 치료 효과가 입증되거나, 부작용을 줄이는 기술적 개선이 확인되어야 합니다. 

 

 

 

 

③ 산업상 이용 가능성​

연구실 실험 단계에서 그치는 것이 아니라 실제 대량 생산·투약이 가능해야 하며, 안전성·유효성이 함께 확보되어야 합니다.

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이는 임상 전·후 데이터를 통해 입증하는 것이 중요합니다.

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등록 가능성이 궁금하다면?

하앤유 특허법률사무소에서 사전진단을 받아보시기 바랍니다.

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신약 조성물 특허등록,

 

절차는 다음과 같은 단계로 진행됩니다.

 

 


① 선행기술조사

KIPRIS(키프리스)와 국제 특허 DB를 활용해 유사한 조성물이 이미 존재하는지 확인합니다.

​

특히 조성 성분, 투여 경로, 약리 효과를 기준으로 차별성을 정리해야 신약 등록 가능성을 높일 수 있습니다.

 

 

 

 

 

② 출원서 및 명세서 작성

조성물의 성분 배합, 제조 방법, 약리작용 메커니즘을 상세히 기재해야 합니다.

​

임상 데이터, 동물실험 결과, 안정성 평가 자료 같은 과학적 근거를 포함하면 심사에서 설득력이 강화됩니다.

 

 

 

 

③ 출원 및 심사 진행

특허청에서 신규성·진보성·산업상 이용 가능성을 기준으로 엄격히 검토합니다.

​

이 과정에서 거절통지나 보정요구 같은 중간 사건이 자주 발생하며, 제약 분야는 복잡한 기술적 논리가 필요해 전문가의 도움이 필요합니다.

​

따라서, 시작부터 변리사와 함께 적극 대응하는 것을 권장 드립니다.

 

 

 

 

 

④ 등록

신약 조성물 특허등록이 완료되면, 출원일 기준 20년간 독점적 권리를 확보합니다.

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이후, 기술이전·글로벌 제약사 라이선스 협상·투자 유치 등 다양한 사업 기회를 창출할 수 있습니다.

 

 

 

 


 

 

 

신약 개발은 수년간의
 

노력과 비용이 투입되는 고난도 작업입니다.


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한 번의 성과는 기업의 미래를 좌우하는 자산이 될 수 있지만,

 

권리화가 되어 있지 않다면 언제든지 경쟁사에 모방당할 위험이 있습니다.

​

따라서, 시작부터 전문 변리사와 함께 적극적인 특허권 확보를 준비하는 것을 권장 드립니다.

​

​

하앤유 특허법률사무소는 제약·바이오 분야의 특허등록 경험이 풍부한 베테랑 변리사들이 함께합니다.

​

이를 바탕으로 선행조사부터 출원·심사 대응·사후 관리까지 전 과정을 전문적으로 지원합니다.

 

 

 

당소에서는 대기업 및 중소, 벤처기업의 사건을 진행한 경력과 노하우를 가지고 있습니다.

​

지식재산권 관련 깊은 전문 지식을 가진 베테랑 변리사들이 직접 절차 진행 서비스를 제공하고 있는데요.

​

하앤유 법률사무소를 통해 출원 절차를 진행하신다면, 불필요한 비용 없이 권리 확보의 도움을 받으실 수 있습니다.

​

진정으로 권리를 확보하시고 싶은 분들은, 하앤유 특허법률의 전문적인 원스톱 서비스를 고려해 보시기 바랍니다.

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특허와 관련된 도움이 필요하시거나, 궁금하신 점이 있으신 분들은 언제든지 하앤유 법률사무소로 연락 주시기 바랍니다

​

하앤유 특허법률사무소는 체계적으로 1:1 무료상담 시스템을 운영하고 있습니다.

​

업종별 특화된 전문 변리사가 출원부터 사후 관리까지 책임지고 도움드리도록 하겠습니다.

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​

지금까지 하앤유 특허법률사무소였습니다.

​

감사합니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

하앤유 특허법률사무소 - 하수준 변리사

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※ 안내 ※

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한 달 수임건수에 제한을 두고 있습니다.

​

이 점, 양해 부탁드립니다.

 

 

 

 

 

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