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#특허

신약, 후보 물질, 표적 기반 약물 설계, , 고속 스크리닝 기술 특허 출원 및 등록 방법

by 하앤유 특허법률사무소2025.06.17조회수 323

 

안녕하세요.

 

 

하앤유 특허법률사무소의 대표 변리사 하수준입니다.

 


당소는 전문성과 헌신을 바탕으로,
전국의 발명가 및 기업 대표님들과 견고한 파트너십을 구축하고 있습니다.

 

다양한 규모의 기업들과 협력하여 얻은 경험은 저희의 핵심 자산으로,
저희와 함께하시는 모든 고객님들께 '지식재산권의 차별화된 가치'를 제공해 드리고 있습니다.

 

 

 

 

「 하앤유 특허법률사무소 」

yes S사, L사 등 다수의 대기업 업무 경력을 보유하고 있습니다.
yes 지식 재산부터 법률자문까지 원스톱 서비스 제공해 드립니다.
yes 중소기업 및 벤처기업의 대표님들이 저희와 함께하고 계십니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

신약 특허출원 및 등록의 중요성과 요건, 절차

​

 

신약 개발은 오랜 시간과 막대한 자금이 소요되는

고위험 고수익 산업입니다.

​

하나의 신약이 시장에 출시되기까지 평균 10~15년,

수천억 원의 R&D 비용이 들어가기 때문인데요.

​

그만큼, 개발한 기술을 확실하게 보호하고 독점할 수 있는

신약 특허 출원 전략은 필수입니다.

​

​

하지만 신약 특허는 약효, 작용기전, 임상적 유효성, 복합제 구조, 용도·제형 특허 등

다양한 유형이 얽혀 있어 출원서 작성 단계부터 전략적 설계가 필요합니다.

​

즉, 신약 특허는 전문 변리사와의 협업 없이는

성공적인 등록과 권리 보호가 어려운 분야인데요.

​

​

그래서 신약 특허출원, 전문 변리사와 함께해야 하는 이유와

중요성부터 등록 요건 및 절차까지 차근차근 알려드리려고 합니다.

​

​

출원 및 등록 과정에서 전문 변리사의 도움이 필요하신 분들은 

하단의 링크를 통해 문의하시기 바랍니다.

​

문의해 주신 사항은 저희 전문 변리사 분들이 신속히 검토 후에,

해당 분야의 변리사 배정 후 상세히 안내드리도록 하겠습니다.

​

*첫 상담 비용은 발생하지 않음을 고지 드립니다.

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신약 특허출원,

개발보다 권리화 전략이 먼저입니다.


​

최근 글로벌 제약사뿐만 아니라 바이오벤처, 대학 연구소도

신약 후보물질 개발에 참여하고 있으며,

기술이전·공동 개발·라이선스 아웃 등이 활발해지고 있습니다.

​

이때 가장 중요한 협상 기준이 되는 것이 바로 특허 보유 여부입니다.

​

​

신약은 일반 의약품보다 모방 위험이 높고, 임상 데이터를 기반으로 하더라도

경쟁사가 유사 구조를 회피 설계하는 사례가 많습니다.

​

따라서 선제적인 특허 출원이 없으면

투자자 설득, 기술이전, 시장 점유 모두 놓치 쉽습니다.

​

특히 조성물, 용도, 제형, 결정형 등 다양한 범주의 특허를

조합적으로 확보하는 전략이 필요한데요.

​

이는 연구자 개인이 단독으로 설계하긴 어렵습니다.

 

 

 

 

 


 

 

 

신약 특허출원 요건,

과학적 타당성과 구조 명확성이 핵심입니다.


​

① 신규성 : 기존 논문, 특허, 학회 발표 등

어디에도 공개된 적 없는 구조여야 합니다.

​

심사관은 매우 광범위한 선행기술을 검토하기 때문에,

전문가의 꼼꼼한 선행조사가 필수입니다.

 

 

 

 

 

② 진보성 : 기존 약물 구조의

단순 변경만으로는 인정되지 않습니다.

​

작용 기전의 변화, 약효의 향상, 독성 감소 등

명확한 '기술적 진보'가 입증돼야 합니다.

 

 

 

 

 

③ 산업상 이용 가능성 : 실험 데이터가 반드시 뒷받침되어야 하며,

약물의 재현성, 조제 가능성, 안전성 등이 기술적으로 입증되어야 합니다.

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​

 

 

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신약 특허 출원,

전문 변리사와 함께해야 하는 이유

 


​

1단계. 선행기술 조사

​

키프리스(KIPRIS)와 글로벌 DB를 통해

유사 물질, 유도체, 작용 기전 등을 선행조사해야 하는데요.

​

이 과정에서 내 신약 후보물질의

구조·효능·작용 기전을 중심으로 특허 전략을 설계합니다.

​

이 과정에서 변리사의 구조 분석과 차별성 도출이 핵심입니다.

 

 

 

 

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​

2단계. 명세서 및 도면 작성

​

약물 구조식, 합성 경로, 작용 메커니즘, 약효 실험 데이터,

유효범위 등을 포함해 과학적으로 설계된 명세서를 작성합니다.

​

이때 단순한 설명이 아닌,

'심사 대응을 염두에 둔 전략 문서'가 되어야 합니다.

 

 

 

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하앤유-특허 > 특허도면 및 명세서, 확실하게 작성하는 방법

 

 

 

 

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▼

​

3단계. 출원 및 심사 대응

​

출원 후 특허청 심사에서는 매우 정밀한 검토가 진행되며,

중간 사건(보정요구, 거절 이유 통지 등)이 빈번하게 발생합니다.

​

이 경우 변리사와 함께 논리 구조를 보완하며 대응해야

등록 가능성을 높일 수 있습니다.

​

일반인이 대응하기 어려운 부분이 많기 때문에,

변리사의 도움을 받는 것이 바람직합니다.

 

 

 

 

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사이드바 쿼리 검색

 

 

 

 

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​

4단계. 등록 후 활용 및 보호 기간

​

신약 특허출원 후 등록이 완료되면,

출원일 기준 최대 20년간 독점 권리를 확보하게 됩니다.

​

이후 복합체 응용, 해외 PCT 출원,

기술이전 협약 시 강력한 협상 수단이 됩니다.

 

 


 

 

 

신약 특허출원은

과학 + 전략이 결합된 복합 작업입니다.


​

신약 특허는 단순한 기술 설명이 아니라,

수년간의 연구 결과를 권리로 바꾸는 고차원 설계 작업입니다.

​

구조부터 작용기전, 실험 설계까지 촘촘하게 엮어야 하며,

중간 사건 대응과 해외 진출 전략까지 고려해야 하는데요.

​

때문에 변리사와 함께 신약 특허 출원 초기부터

공동 전략을 짜는 것이 실질적인 성공의 핵심입니다.

​

​

하앤유 특허법률사무소는 신약, 제형, 생물학적 제제 등

다양한 의약 특허에 대한 경험이 풍부한 베테랑 변리사들이 함께하고 있습니다.

​

이를 바탕으로, 신약 기술의

권리화와 수익화까지 연결되는 전략을 제공합니다.

​

​

오늘 알려드린 내용에 대해 도움이 필요하신 분들은

언제든지 아래의 번호를 통해 문의하시기 바랍니다.

​

당소의 베테랑 변리사들이 최선의 조력을 다해 도움드리겠습니다.

​

 

 

 

 

 

당소에서는 대기업부터 중소기업, 벤처기업까지 다양한 기업들과 함께하며 풍부한 경험과 노하우를 쌓아왔습니다.

​

지식 재산권에 대한 깊은 전문 지식을 가진 저희 변리사님들이 직접 모든 절차를 진행해 드리고 있는데요.

​

​

저희 하앤유 법률사무소와 함께하신다면, 불필요한 비용 없이 권리를 확보하는 데 도움을 받을 수 있습니다.

​

권리 확보에 진심인 분들께, 저희의 원스톱 서비스를 권해드립니다.

​

​

특허와 관련된 어떤 도움이든 필요하시거나, 궁금한 점이 있다면 언제든지 문의하시기 바랍니다.

​

저희는 체계적인 1:1 전담 자문 변리사 시스템을 운영하고 있습니다.

​

업종별 특화된 전문 변리사가 상담부터 진행, 사후관리까지 책임지고 도움드리도록 하겠습니다.

​

​

이상 하앤유 특허법률사무소였습니다.

​

감사합니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

하앤유 특허법률사무소 - 하수준 변리사

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